Genmab和Janssen合作开发下一代CD38抗体双绞线

发布时间：2022-06-29 18:31:29

Genmab和Janssen合作开发下一代CD38抗体

X总部位于丹麦的Genmab A / S和Janssen Biotech将合作开发多发性骨髓瘤药物Darzalex，开发下一代CD38抗体产品，用于治疗多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤。

今年早些时候，这两家公司获准批准Darzalex的分次给药方案，Darzalex是一种在美国批准用于治疗多发性骨髓瘤的药物。两家公司现在打算在HexaBody-CD38抗体的开发中加入Genmab专有的HexaBody技术，该技术可产生效应功能增强的抗体中国机械网okmao.com。Genmab表示，下一代HexaBody-CD38可能会增加Darzalex多发性骨髓瘤的特许经营权，并扩大CD38靶向治疗的潜力。

根据最新协议的条款，Genmab将资助研究和开发活动，直到完成两种适应症的概念验证研究。根据这些研究产生的数据，Janssen可以选择开发HexaBody-CD38并将其商业化。如果Janssen确实行使该选项，该公司将向Genmab支付1.5亿美元的预付款，然后支付高达1.25亿美元的里程碑付款。此外，J＆J子公司将支付20年前销售HexaBody-CD38的20％的特许权使用费，然后再支付12％至20％。如果Janssen不行使其选择权，Genmab可以自行开发和商业化HexaBody-CD38，用于Darzalex抗性患者。合作的其他细节尚未披露，此消息不会对Genmab 2019年的财务指导产生重大影响。

该协议是Genmab进行的新型CD38靶向概念的临床前研究的结果。该公司表示，对于HexaBody-CD38，Genmab在一组多发性骨髓瘤，淋巴瘤和白血病模型中获得了有希望的临床前数据。Genmab的HexaBody技术建立在天然抗体生物学的基础上，并在靶细胞表面结合后增强抗体六聚体的组装。这导致免疫效应功能的增强，包括补体介导的杀伤。根据公司信息，HexaBody技术可以将有限或不存在CDC的抗体转化为有效的细胞毒性抗体。

Genmab首席执行官Jan van de Winkel表示，他的公司希望在与Janssen建立的“成功和富有成效的关系”的基础上再接再厉。他说，他们最初的合作改善了多发性骨髓瘤患者的Darzalex结果，但他补充说，患者的需求仍未得到满足。

“我们很高兴Genmab的世界级抗体专业知识和对创新的热情导致了新颖的HexaBody-CD38产品概念。令人鼓舞的临床前数据表明，对于某些肿瘤细胞类型，HexaBody-CD38可能优于daratumumab，并且可能扩大和扩展CD38靶向治疗对更多患有多发性骨髓瘤，淋巴瘤，白血病以及可能超出的患者的承诺，“van de温克尔在一份声明中说。

两周前，Genmab宣布有意通过纳斯达克交易所的首次公开募股筹集高达5亿美元的资金。该公司的普通股目前在纳斯达克哥本哈根以GEN符号列出。

Darzalex一直是哥本哈根Genmab的主要摇钱树。去年，该公司以20亿美元的Darzalex净销售额从Janssen获得了2.62亿美元的特许权使用费和9000万美元的里程碑付款。Darzalex基金占2月18日Genmab年收入的76％左右。该公司还有另一种批准的产品Arzerra（ofatumumab），该产品是与诺华公司合作开发和销售的，用于治疗慢性淋巴细胞白血病。